Mit dem Fetalistest werden bestimmte Chromosomen des Babys auf

zahlenmäßige Abweichungen hin untersucht. Menschen besitzen 23 Chromosomenpaare, zwei für jedes Paar. Die ersten 22 Paare sind von 1-22 durchnummeriert. Das letzte Paar bestimmt das Geschlecht. Mädchen besitzen 2 X-Chromosomen, Jungen ein X- und ein Y-chromosom. Gesundheits- und Entwicklungsprobleme entstehen dann, wenn ein zusätzliches Chromosom auftritt oder ein Chromo-som fehlt. Wenn ein zusätzliches Chromosom vorhanden ist, handelt es sich um Trisomie; wenn ein Chromosom fehlt, um eine Monosomie.

Mit denm Fetalistest erdolgt eine Untersuchung auf Trisomie 21, 18 und 13 sowie der Monosomie X.

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Mit diesem Test läßt sich kindliche DNA aus dem mütterlichen Blut gewinnen, dies bedeutet, dass die Durchführung für das Baby ungefährlich ist.

Die Ergebnisermittlung erfolgt folgendermaßen:

NIEDRIGES RISIKO: 99% aller Trisomien 21 und 90% aller Trisomien 13 und 18 sowie Monosomie X können ausgeschlossen werden.

HOHES RISIKO: Es liegt eine hohe Wahrscheinlichkeit für eine chromosomale Störung vor, weitere Abklärung ist notwendig.

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Der Test kann ab der 11. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden; die Kosten betragen 269,00 EURO und werden nicht von den Krankenkassen übernommen.